a先将色谱柱用相应的溶剂冲洗干净，然后将色谱柱拆下来密封保存。用双通将进样器与检测器连接。
b将贮液瓶内装入300ml的二次蒸馏水，将流速渐次提高到2.0ml/min冲洗系统1.5小时。注意观查泵压。
c将流速渐次降到0ml/min，把二次蒸馏水更换为甲醇（HPLC），将流速渐次提高到2.0ml/min冲洗系统1小时。
d用相同的方法将甲醇依次更改为异丙醇、四氢呋喃（HPLC），冲洗系统各1小时。
e最后将四氢呋喃更换为预先配制好的流动相：异丙醇/正己烷＝15/85（V/V）混合液冲洗系统1小时(根据不同样品更换不同的流动相)。同时将柱塞杆清洗系统内的10％异丙醇换为流动相，保持每分钟50-60滴的速度清洗柱塞杆。然后将双通更换为Si60 250mm*4.6mm*5um色谱柱，待色谱柱平衡好以后分析样品。
正相色谱一定要确保系统内无水。
匿名回答于2021-03-04 06:39:09
