首先，含碳90%，推出碳氢比例为3:4；密度是氢气20倍，推出分子量40；B是A的三倍，推出B的分子量是120。得到分子式，这点你做的没问题。然后分别计算不饱和度，对于烃Ω=(n(C)-n(H)/2)+1，算出A的是2，B的是4。不饱和度表示一个分子中环数与不饱和键数总和（三键算2个）。A与氯气发生加成反应得到1,1,2,2-四氯丙烷，说明1.这是一个线性的分子；2.氯气全部加成在三个碳中前两个，氯气只能对不饱和键加成。所以这个是丙炔B是苯的同系物，苯环的不饱和度已经是4了，说明剩下的3个碳是之间都是单键。这样的话，可能的情况包括丙苯、异丙苯、甲基乙基苯、三甲基苯。一氯取代只有一种，排除单取代和二取代的可能（二取代的三种方式你可以在纸上画出来），还可以排除邻三甲苯和偏三甲苯，所以只能是均三甲苯了。后面这些反应结果的信息都是的用来推断具体结构的。 终于知道怎么贴图了，把发在评论里的补充回答也贴到上面来，顺便补上一氯取代的图片。 不饱和度计算只是一个可以加快速度的方法，对于高中学生数碳氢个数没有任何问题。不饱和度的通式是：不饱和度（Ω）=四价原子数（如碳、硅）+[三价原子数（如氮、磷）-一价原子数（如氢、卤素）]/2+1，这个公式只能用于满足八隅体理论的分子，其他分子需要另外讨论。对于高中阶段的学习来说，加成反应只能对不饱和键进行，也就是只能加成在双键和三键上，而不能与单键反应。所以，得到的是线性的四氯丙烷分子，那么A一定是线性的，而不可能是环丙烯开环得到的产物。而加成产物的氯原子全部在1位和2位，所以说明只有1位和2位之间存在不饱和键，也就是只能是丙炔，而不能是丙二烯。第三个问题，芳香亲电取代反应，对于高中学习来说，只能发生对芳香环上氢原子的取代，所以在画出，上面所说的8种异构体（包括区域异构）后，可以分别把苯环上的氢改成氯来数一氯取代物的个数。 在看氯代物之前满足条件的8个分子列在最左边，一氯代物画在边上。
匿名回答于2019-05-31 10:00:42
