1.药物分析2.实验室日常药物分析测试、方法学验证、稳定性研究和对照品分析标化工作。
3.申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核,并接受药品注册现场检查。
3.与其他部门进行良好沟通和合作,保证项目顺利的进行。
匿名回答于2021-08-16 23:30:40
