羧基中的碳原子是sp2杂化，是平面构型。其中羰基与羟基之间存在p-π共轭效应，使羰基碳原子上的电正性削弱，不利于亲核试剂的进攻（与醛、酮相比）。
同时使得羟基氧原子上的电子云密度降低，使氢原子易于解离，表现出酸性。由于羧基的吸电子效应，还使其α－H有一定的活泼性（小于醛、酮）。羧酸是强极性分子，其沸点大于同碳原子数的醇。
匿名回答于2021-12-11 23:33:02
酸性强弱与羧基数量无关。羧酸是指形如R-CO-OH形式的有机酸。碳酸相当与R为羟基OH。 当R为吸电子基时，羧酸的酸性更强，如三氟乙酸，R为三氟甲基。羟基的吸电子性比烷基强，也比氢强，所以碳酸的酸性强于甲酸，乙酸，丙酸等，前提是同等浓度。但由于碳酸会分解为二氧化碳和水，所以很难达到较高的浓度，所以显得酸性较弱。
匿名回答于2019-10-05 18:50:06
