消化反应+NO2亲电反应，苯酚与硝化反应在邻位和对位都反应，只不过转化率不同
匿名回答于2023-10-01 18:55:05
苯环上的加成反应，主要看的是加成之前本体的性质。羟基在苯环上，会使得羟基的邻对位碳上的电子云密度降低。要加成的硝基是一个亲和基团，在加成的时候，会自动选择电子云密度较低的碳进行反应，所以是以邻对位为主。
匿名回答于2023-09-14 04:04:46
苯酚C6H5一OH与浓硝酸发生的的硝化反应，硝基连在一OH的邻位C上，或是对位，或是邻对位都连。因为苯酚中的一OH是供电子基，使得邻对位上的H易发生取代反应。
如果反应温度较低，产物主要对位上，邻位产物少（一OH的空间阻碍作用。若反应温度较高，邻对位H都被取代。
匿名回答于2023-09-22 18:29:32
